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Fine lebt mit ihrer Mama Hilda und Hund Pedro zusammen. Sie mag es gern, Mamas Füße zu kitzeln und mit ihr grüne Dinge zu sammeln. Hilda hat noch einen ständigen Begleiter: Sie lebt mit der chronischen Krankheit MS. Weil Fine Multiple Sklerose schwer aussprechen kann, erfindet sie andere Namen für Mamas Erkrankung – zum Beispiel Moppi Summs. Was es damit auf sich hat, erklärt ihr ihre Mutter: Wie ihre Immunzellen die Verbindung zwischen Hirn und Nervenzellen anknabbern. Dass ihre Nervenzellen eigentlich fleißige Mitarbeiter sind, die gerne telefonieren wollen – und was passiert, wenn die Telefonleitung gestört wird.
Das Leben mit einer chronischen Krankheit wie Multipler Sklerose sieht für jede:n Betroffene:n anders aus. Mama Hilda erklärt in diesem Kindersachbuch mit Papier und Buntstiften die Ursachen von MS und wie sich die Erkrankung auf ihr Nervensystem auswirkt. Fine und junge Leser:innen lernen so, dass sich MS immer ein bisschen unterschiedlich zeigt und Symptome mal schwächer, mal stärker sein können.
Die Mitmachideen und der Fachteil im Anschluss an die Bilderbuchgeschichte unterstützen Bezugspersonen dabei, aufkommende Fragen zu beantworten. Das erleichtert Gespräche und einen offenen Umgang mit der Diagnose Multiple Sklerose.
Die Blonskis mögen Wollpullover, grüne Dinge, kitzeln und Schuhe kauen. Die Blonskis, das sind Hilda, Fine und Pedro der Hund. Mama Hilda lebt mit einer chronischen Krankheit, Multiple Sklerose oder MS. Aber was genau macht es, das M und das S oder – wie Fine es nennt – das Moppi Summs? Bisher weiß Fine nur, dass Moppi Summs bleibt und Mamas Medikamente viel Platz im Kühlschrank brauchen. Mit Stift und Papier beginnt Mama, Fine von den Aufgaben der glibberigen Walnuss im Kopf, dem Kabel im Rücken und den ständig telefonierenden Nerven zu erzählen. Sie erklärt, was Immunzellen sind, warum sie so viel Hunger haben und die Telefonkabel der Nerven anknabbern.
Ernst genommen, aber mit leichtem Herzen beantwortet dieses Kinderfachbuch erste Fragen zum Thema chronische Krankheit und Multiple Sklerose aus dem Kindermund. Weiterführende Infos und Anregungen, um mit dem Kind ins Gespräch zu kommen, finden sich im anschließenden Fachteil. Für Kinder ab 4 Jahren.
»Christina Pape ist es hervorragend gelungen, die Krankheit fassbar zu machen, mit der sie selbst lebt – leicht, humorvoll, angstfrei.(...) Autorin und Illustrator finden genau die richtige Mischung aus guter Unterhaltung und Information, die alle schlauer macht, ohne zu verharmlosen oder zu verschrecken.« (Anette Eisner, Thüringische Landeszeitung, 15.06.2022)
»Das Buch erklärt MS und das Leben mit der Krankheit auf einfache und kreative Weise. Die Autorin und die Illustratorin schaffen es mit einer bildlichen Sprache und ansprechenden Zeichnungen, erste Fragen zum Thema auf prägnante, humorvolle, feinfühlige und altersgerechte Art zu erklären.« (Dabei in Hessen, Mitgliedermagazin der dmsg Heessen, 01/2023)
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